壶菌，壶菌和卵菌的共同特征和区别是什么

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1，壶菌和卵菌的共同特征和区别是什么
2，青蛙的壶菌
3，捕食性真菌都有哪些
4，真菌分类系统的分类系统概况
5，生物分类可分为哪几个域
6，瘤胃原虫的培养以及为什么不能单独培养
7，真菌的主要繁殖方式

1，壶菌和卵菌的共同特征和区别是什么

不同：壶菌纲：游动孢子后端具1根尾鞭。卵菌纲：游动孢子具1根尾鞭和1根茸鞭。相同：都是鞭毛菌亚门真菌，产生游动孢子

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壶菌和卵菌的共同特征和区别是什么

2，青蛙的壶菌

蛙壶菌可生存在水中、呈腐生或寄生在动植物体内，此真菌生长温度范围为4~25℃，最适合温度为17－25℃ ，温度高于28℃ 或低于10℃ 其生长即变缓或停止，生活史于22℃下约4到5天，因此本病的发生应与温度有相关性。因物种差异导致感受性不同，所以发病率及死亡率均不同。此真菌主要寄生于两栖动物的皮肤，进而影响皮肤的功能，包括渗透压的维持、温度的调节、呼吸、体液的维持及电解质的平衡；临床症状为衰弱、嗜眠、反应力下降、腹部膨大、体表颜色较为暗沉、姿势异常、无法翻身、失去反射功能及偶见痉挛等。目前为止，尚未传出蛙壶菌感染人类或其他动物的病例。此真菌可借由水的污染、直接接触污染物或动物，机械性传播，并借由输出入而导致国际间的散播。肉眼病变为表皮粗糙或潮红，伴随沾粘灰白色腐脱之上皮，皮肤病灶区主要以腹部及后肢内侧皮肤为主；组织病理学检查，表皮呈现轻度到严重增生、糜烂到溃疡，非角化上皮细胞呈现增生、变性及坏死，伴随异嗜球、淋巴球及组织球浸润。上皮可见大小约15-20 μm圆形或椭圆形孢子囊（sporangium），其表面偶可见排出管（discharge tubes），孢子囊内含有数量不一的孢子（spore）；表皮角质层内常常可见内部不含孢子的残存孢子囊；大小约7－15 μm的未成熟孢子囊则寄生于较深层的表皮细胞间或细胞质内，细胞内可见多个细胞核。 . 2008-07-01 10:24:17 补充：对不起，把 < 污染 > 打错成 < 污染 > 了。

青蛙的壶菌

3，捕食性真菌都有哪些

捕食性真菌是寄生在线虫、变形虫、轮虫等小动物上的真菌。它包括形成或不形成捕捉器官的种。狭义的捕食性真菌指能形成捕捉器官或分泌粘性物质的真菌。如捕虫霉目的无柄霉属、梗丛霉属和泡囊虫霉属；丝孢目的肋孢属、隔指孢属和节丛孢属；水霉目的轮虫水霉属的一些种。壶菌目的囊壶菌属、根生壶菌属，虫霉目的擒虫霉属，丝孢目的杀虫孢属的一些种不形成任何捕捉器官，而是靠孢子经寄主的口腔感染。捕食性真菌广布于有机残体、粪堆、朽木、土壤或水体中，在苔层下面特别多。它们在捕捉线虫时有粘捕和套捕两种方法，前者又称化学捕捉法，后者又称物理捕捉法。粘捕法是靠分泌黏性物质的菌网、菌钮、菌枝、菌丝和孢子粘捕猎物，例如囊胞顶孢霉形成稠密、黏着的捕食网，椭圆隔指孢形成多黏液的菌钮、菌丝和孢子。套捕法是靠菌套套捕线虫，例如绞套节丛孢可形成能收缩的菌套，从而套住线虫；白指孢形成的菌套不能收缩，它是靠整体进行捕捉的。捕虫真菌在黏住或套住线虫以后，与线虫接触处便长出一根细小的穿透枝，它穿透线虫的体壁，在线虫体内形成侵染球，从侵染球再长出充满线虫体腔的营养菌丝，吸收线虫体液作为养料。

猪笼草、茅膏菜、狸藻、捕蝇草、少孢节丛孢菌、长叶茅膏菜、小毛毡苔、长距挖耳草、金钱草、瓶子草、毛毡苔、捕虫瞿麦、貉藻、捕虫树、黄花狸藻、丝叶狸藻、捕虫堇…… 食虫植物在自然界中初步统计约有500多种

捕食性真菌都有哪些

4，真菌分类系统的分类系统概况

历史上的学者们根据各自不同的观点建立了许多分类系统，在近30年中就出现了10多个新分类系统。其中几个影响较大的分类系统如：将前人归入鞭毛菌亚门（纲）的一些种类独立提出，将其升级至门，设立了粘菌门、壶菌门、卵菌门和真菌门；在真菌门划出六纲：接合菌纲、内孢霉纲、焦菌纲、子囊菌纲、担子菌纲和半知菌纲。产生多个分类系统的原因，是学者们在考虑真菌的亲缘关系时，对一些有用的标准评价不一。一个理想的分类系统应该能正确反映真菌的自然亲缘关系和进化趋势。在现今已有的众多分类系统中，还没有一个被世界公认而确定合理的分类系统。在将多个分类系统加以比较之后，多数人认为安斯沃思和亚历克索普罗斯二人的系统较为全面，接近合理，又反映了新进展的内容，已被越来越多的人所接受。安斯沃思将真菌门分为5亚门，18纲，68目。

历史上的学者们根据各自不同的观点建立了许多分类系统，在近30年中就出现了10多个新分类系统。其中几个影响较大的分类系统如：贝塞（1950）将真菌界划分为粘菌类、藻状菌纲、子囊菌纲、担子菌纲和半知菌纲。惠特克（1969）在界下设立三个亚界：裸菌亚界、双鞭毛亚界、真菌亚界；在真菌亚界下又设了后鞭毛分支和无鞭毛分支；在后一分支下才划出了接合菌门、子囊菌门和担子菌门。安斯沃思（Ainsworth，1971、1973）在真菌界下设立两门：粘菌门和真菌门。与以往不同的是，他将藻状菌进一步划分为鞭毛菌和接合菌，将原来属于真菌门的几个大纲，在门下升级至亚门，共有五亚门：鞭毛菌亚门、接合菌亚门、子囊菌亚门、担子菌亚门和半知菌亚门。马古利斯（1974）其分类系统把粘菌排除在真菌界之外，将地衣包括进来，在界下直接设接合菌门、子囊菌门、担子菌门、半知菌门和地衣菌门。亚历克索普罗斯（Alexo-poulos）（1979）将真菌界分为裸菌门（即粘菌门）和真菌门，后者又分为鞭毛菌门（分单鞭毛菌亚门、双鞭毛菌亚门）、无鞭毛菌门（分接合菌亚门、子囊菌亚门、担子菌亚门、半知菌亚门）。阿尔克斯（1981）将前人归入鞭毛菌亚门（纲）的一些种类独立提出，将其升级至门，设立了粘菌门、壶菌门、卵菌门和真菌门；在真菌门划出六纲：接合菌纲、内孢霉纲、焦菌纲、子囊菌纲、担子菌纲和半知菌纲。产生多个分类系统的原因，是学者们在考虑真菌的亲缘关系时，对一些有用的标准评价不一。一个理想的分类系统应该能正确反映真菌的自然亲缘关系和进化趋势。在现今已有的众多分类系统中，还没有一个被世界公认而确定合理的分类系统。在将多个分类系统加以比较之后，多数人认为安斯沃思和亚历克索普罗斯二人的系统较为全面，接近合理，又反映了新进展的内容，已被越来越多的人所接受。安斯沃思将真菌门分为5亚门，18纲，68目。

5，生物分类可分为哪几个域

生物域即生物三域。生物三域理论是近代的生物分类理论。生物三域是指真细菌域( Domain Bacteria )、古细菌域( Domain Archaea )和真核生物域( Domain Eukarya ) ，即为三域系统( Three-domain system )。三域系统该理论是由卡尔·沃斯（Carl Woese）在1977年提出的生物分类﹐将原核生物分成了两大类﹐起初称为真细菌(Eubacteria)和古细菌(Archaebacteria)。Woese依据16S rRNA序列上的差别﹐认为这两组生物和真核生物从一个具有原始遗传机制的共同祖先分别进化而来﹐因此将三者636f70793231313335323631343130323136353331333337386562各划为一类﹐作为比界高的分类系统，称作“域”(Domain)或者“总”(Superkingdom)。1990年，Carl Woese为了避免把古细菌也看作是细菌的一类，又把三域目前这三域改称为细菌(Bacteria)﹑古生菌(Archaea)和真核生物(Eukarya)。　然而﹐RNA树有可能将进化太快的类群放错位置(比如微孢子虫)。有人认为生物的根应该在真细菌之内﹐很多真细菌的类群在古细菌之前分支出来﹐很晚古细菌和真核生物才彼此分开

三个“域”，分别是：古细菌域、真细菌域、真核生物域。

目前生物分类以1969年魏泰克发表的“五界说”最为普遍，分别原核生物界、原生生物界、植物界、动物界、真菌界。然而由于五界说并没有纳入病毒、噬菌体、类病毒等，因此卡尔·沃斯等人于1990年发表了“三域系统”，将上述生物纳入其中，分为细菌域、古菌域、真核域。原核生物界（Prokaryotae）：三域系统中的古菌域与细菌域同归于原核生物界。五界说的原核生物界则是包括62616964757a686964616fe4b893e5b19e31333335316565没有核膜的细菌等。古菌域（Archaea）：一般生存于极端环境，如深海、盐湖、火山口等。包括嗜盐菌、一些超嗜热菌、嗜酸菌等。参见古菌分类表。细菌域（Bacteria）：包括蓝绿菌（原名蓝绿藻）、放线菌、衣原体、支原体、立克次体等。参见细菌分类表。真核域（Eukarya）原生生物界（Protista或Protoctista）：五界说中最备受争议、也最为复杂的一群。主因是其他四界皆有明确之规定，而剩余的都被归于这一类，因此2000年、2006年的新分类法将原生生物界再细分成三界，但一般国高中教科书仍以五界说作为主要讨论内容，只有专家学者才会深入研究。原生生物多半为单细胞及单细胞复合体（即介于单细胞与常见的多细胞生物，能以单细胞或多细胞的形式存活，可能在不同阶段、或因环境恶劣而改变形式。多细胞生物的定义是聚集、细胞间有分工以及讯息传递）。真菌界（Fungi）：包括接合菌、子囊菌、担子菌、壶菌、聚合菌和微孢子虫。所谓聚合菌一般称为黏菌slime(即史莱姆)。但事实上在五界说中，黏菌、壶菌会被归在原生生物界中，而且彼此关系甚远。但是在提到真菌fungi一词时，仍然会将之一起比较。参见真菌分类表。植物界（Plantae）：包含绿藻、轮藻、苔藓植物、蕨类植物、种子植物等。在五界说中，除了极少数在分类上有争议的绿藻部份为单细胞（争议点为归属于Protista），否则原则上植物界皆为多细胞。参见植物分类表 (NCBI)。动物界（Animalia）：即“后生动物”（即多细胞生物）。

6，瘤胃原虫的培养以及为什么不能单独培养

肽、AA和氨是瘤胃细菌生长所需的营养物质，但瘤胃原虫不能利用氨作为底物而且原虫是严格厌氧的，以其他瘤胃微生物以及他们的代谢产物为食原虫，特别是纤毛虫，是瘤胃中数目较庞大的（104～106个/ml）微生物，在羊瘤胃中，纤毛虫几乎均属于菌毛虫科（壶菌目）或头毛虫科（内毛虫目），头毛虫科原虫是瘤胃内主要纤毛虫，已明确的超过100个属，且它们可捕食瘤胃细菌和其它原虫。壶菌属真菌是专性厌氧，腐生吸收营养的肠道菌群，孢子密度达103～105个/ml，它们只栖居于草食动物的消化道，最先在瘤胃中发现，但常与鞭毛虫混淆，它们具有运动能力的游动孢子附着在新摄入的植物原料上，然后包囊发芽，通过植物原料长出假根并分枝，吸取生长所需的养分。瘤胃内微生物之间存在着竞争与非竞争的关系。纤毛虫与细菌之间、原虫与真菌之间捕食与被捕食的关系就是一个典型范例，原虫和细菌在蛋白质代谢方面不同。首先，它们的摄取行为不同。原虫吞食颗粒状物质（如细菌、真菌和小颗粒饲料等）而不是与饲料一起形成混合物，细菌是原虫吞食的主要蛋白；同时，原虫降解不溶性蛋白（如大豆粕、鱼粉等）的活性比降解可溶性蛋白（如酪蛋白）更强（Jounay和Ushida，1999）；此外，原虫具有明显的似胰蛋白酶活性（Forsburg等，1984），并且蛋白分解酶活性高于细菌（Nolan,1993）。其次，尽管原虫与细菌都具有脱氨基酶活性，但是原虫对AA的脱氨基活性同样高于细菌，大约是细菌的3倍（Hino等，1985），因此，在去瘤胃原虫的情况下，瘤胃液的脱氨基活性大大降低（Wallace,1987），最后，原虫不能利用氨合成AA。研究发现，原虫分泌的小肽和AA占原虫摄食蛋白总量的50%（Jounay和Ushida，1999），且65%甚至更多的原虫在瘤胃中被循环利用（Punia等，1992）。

采用体外产气量法 ,以球磨与未球磨玉米秸细胞壁为底物 ,对瘤胃微生物不同区系降解植物细胞壁的相对贡献和发酵特征进行了研究。用化学试剂和抗生素来分离瘤胃细菌、原虫和真菌 ,并设计下列微生物区系 :全瘤胃液 (wrf)、细菌 (b)、原虫 (p)、真菌 (f)、细菌 +原虫 (b +p)、细菌 +真菌 (b +f)、原虫 +真菌 (p +f)和负对照(con)。结果表明 ,细胞壁经球磨后可以显著提高瘤胃微生物的产气量和降解率 (p <0 .0 1) ,但不改变发酵类型 ;不同微生物区系的产气量和降解率具有极显著的差异 (p <0 .0 1) ,wrf的产气量和降解率最高 ,其次是混合培养(b +p、p +f、b +f) ,而单培养 (b、p、f)的最低 (p <0 .0 1)。结果说明植物细胞壁在瘤胃内的降解是在细菌、原虫和真菌的协同作用下完成的 ,对植物细胞壁的降解程度可能不是某一种或二种微生物所能及第的。b +p的产气量和降解率仅次于wrf ,表明瘤胃细菌和原虫在降解植物细胞壁过程中存在协同效应 ,对细胞壁降解的贡献率较大。另外 ,随着产气量和降解率的提高 ,发酵液的ph值降低、总vfa、氨态氮和甲烷气体的含量升高 ,进一步证明植物细胞壁的发酵程度提高了。【作者单位】：中国农业大学动物科技学院北京100094 (高巍);中国农业大学动物科技学院北京100094(孟庆翔) 【关键词】：降解;细胞壁;细菌;原虫;真菌;产气量【基金】：国家杰出青年基金资助项目 (30 12 5 0 33) 【分类号】：s852 【doi】：cnki:issn:1007-4333.0.2003-05-022 【正文快照】：　　植物细胞壁在瘤胃内的降解是在复杂多样的微生物群体的共同作用下实现的。瘤胃细菌、原虫和真菌均可产生纤维素酶和半纤维素酶[1～ 3] ,但它们降解植物细胞壁的相对贡献率及其互作关系还知之甚少[4 ] ,而对此问题的研究有助于深入研究和理解瘤胃微生物降解植物细胞壁的生物学机

7，真菌的主要繁殖方式

真菌，是一种具真核的、产孢的、无叶绿体的真核生物。包含霉菌、酵母、蕈菌以及其他人类所熟知的菌菇类。目前已经发现了十二万多种真菌。真菌独立于动物、植物和其他真核生物，自成一界。真菌的细胞有含甲壳素, 能通过无性繁殖和有性繁殖的方式产生孢子。繁殖方式有两种：1、无性繁殖（asexual reproduction）是指营养体不经过核配和减数分裂产生后代个体的繁殖。它的基本特征是营养繁殖通常直接由菌丝分化产生无性孢子。常见的无性孢子有三种类型：（1）游动孢子（zoospore）：形成于游动孢子囊（zoosporangium）内。游动孢子囊由菌丝或孢囊梗顶端膨大而成。游动孢子无细胞壁，具1-2根鞭毛，释放后能在水中游动。（2）孢囊孢子（sporangiospore）：形成于孢囊孢子囊（sporangium）内。孢子囊由孢囊梗的顶端膨大而成。孢囊孢子有细胞壁，水生型有鞭毛，释放后可随风飞散。（3）分生孢子（conidium）产生于由菌丝分化而形成的分生孢子梗（conidiophore）上，顶生、侧生或串生，形状、大小多种多样，单胞或多胞，无色或有色，成熟后从孢子梗上脱落。有些真菌的分生孢子和分生孢子梗还着生在分生孢子果内。孢子果主要有两种类型，即近球形的具孔口的分生孢子器（pycnidium）和杯状或盘状的分生孢子盘（acervulus）。 2、有性繁殖，真菌生长发育到一定时期（一般到后期）就进行有性生殖（sexual reproduction）。有性生殖是经过两个性细胞结合后细胞核产生减数分裂产生孢子的繁殖方式。多数真菌由菌丝分化产生性器官即配子囊（gametangium），通过雌、雄配子囊结合形成有性孢子。其整个过程可分为质配（plasmogamy）、核配（karyogamy）和减数分裂（meiosis）三个阶段。第一阶段：质配阶段，即经过两个性细胞的融合，两者的细胞质和细胞核（N）合并在同一细胞中，形成双核期（N+N）。第二阶段：核配阶段，就是在融合的细胞内两个单倍体（haploid）的细胞核结合成一个双倍体的核（2N）。 [1] 第三阶段：减数分裂阶段，双倍体（diploid）细胞核经过两次连续的分裂，形成四个单倍体的核（N），从而回到原来的单倍体阶段。经过有性生殖，真菌可产生四种类型的有性孢子。（1）卵孢子（oospore）：卵菌的有性孢子。是由两个异型配子囊——雄器和藏卵器接触后，雄器的细胞质和细胞核经授精管进入藏卵器，与卵球核配，最后受精的卵球发育成厚壁的、双倍体的卵孢子。（2）接合孢子（zygospore）：接合菌的有性孢子。是由两个配子囊以配子囊结合的方式融合成1个细胞，并在这个细胞中进行质配和核配后形成的厚壁孢子。（3）子囊孢子（ascospore）：子囊菌的有性孢子。通常是由两个异型配子囊——雄器和产囊体相结合，经质配、核配和减数分裂而形成的单倍体孢子。子囊孢子着生在无色透明、棒状或卵圆形的囊状结构即子囊（ascus）内。每个子囊中一般形成8个子囊孢子。子囊通常产生在具包被的子囊果内。子囊果一般有四种类型，即球状而无孔口的闭囊壳（cletothecium），瓶状或球状且有真正壳壁和固定孔口的子囊壳（perithecium），由于座溶解而成的、无真正壳壁和固定孔口的子囊腔（locule），以及盘状或杯状的子囊盘（apothecium）。（4）担孢子（basidiospore）：担子菌的有性孢子。通常是直接由“+”、“-”菌丝结合形成双核菌丝，以后双核菌丝的顶端细胞膨大成棒状的担子（basidium）。在担子内的双核经过核配和减数分裂，最后在担子上产生4个外生的单倍体的担孢子。此外，有些低等真菌如根肿菌和壶菌产生的有性孢子是一种由游动配子结合成合子，再由合子发育而成的厚壁的休眠孢子（restingspore）。

分裂

真菌的主要繁殖方式，那个就是靠菌丝啊。看那个菌丝

真菌最主要的繁殖方式分为两种，一般都是有性和无性繁殖两种，其中有性繁殖的特征就是以细胞核的结合为主，无性繁殖最主要就是说两性细胞配合之后，能够重新产生出新的个体，这就代表着是以营养繁殖为主。一些真菌不管有性或者无性繁殖都是可以的，通常都是以无性为主，不过有些却无法达到无性繁殖的要求，只能依靠有性去进行繁殖了。