外用药标签颜色，剧毒药瓶标签上颜色

本文目录一览

1，剧毒药瓶标签上颜色
2，小药药logo颜色为什么是绿色的
3，药房的药品分类管理标识牌有颜色区别的规定吗
4，西药颜色表示什么意思
5，处方药的标识
6，关于药品包装的文章

1，剧毒药瓶标签上颜色

一般内服药用蓝色边，外用药用红色边，剧毒药用黑色边的标签。标签应注明中英文药名、剂量或浓度，要求字迹清晰，标签完好。

剧毒药瓶标签上颜色

2，小药药logo颜色为什么是绿色的

绿色象征着和平和希望，药帮忙就是想维护医药行业的和平秩序吧；我猜的

因为是不同的物质啊不同的物质混合在一起就有不一样的颜色了呗

小药药logo颜色为什么是绿色的

3，药房的药品分类管理标识牌有颜色区别的规定吗

按照GSP的规定，药品要求分类管理，所以药品在陈列时： 1.首先药品与非药品要分开存列。（挂非药品区绿牌） 2.处方药与非处方药要分开陈列。（挂处方药区绿牌和非处方药区绿牌） 3.（在处方药与非处方药这两大块中再分）口服药与外用药要分开，注射剂要分开。以上药品分类陈列以后还要按剂型或用途分柜或分层存放。（各柜台用绿色及时贴标示如：抗菌消炎药、消化系统药、妇科用药、儿科用药、等等） 4.易串味药要有专用柜台。（用绿色及时贴标明：易窜味柜） 5.拆零药品要集中放于拆零专柜或抽屉。（用绿色及时贴标明拆零专柜）并保留原包装的标签。 6.危险品不能陈列，必须陈列时应该用空包装。 7.中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药、饮片斗钱应写正名正字。（挂绿色牌：中药饮片区） 8.需要冷藏或阴凉处储存的药品要陈放在2—10度的冰柜里。 9.还要在一个比较隐蔽的角落设不合格药品柜。（贴红色不合格药品柜及时贴）。 10.大型零售企业，验收一时半会验不完，应该设一处待验区，挂黄色牌。小型零售企业一般进货就验收完毕，一般不设待验区。

药房的药品分类管理标识牌有颜色区别的规定吗

4，西药颜色表示什么意思

我们使用的药品常常有各种各样的颜色和形状，这其中是否存在着特殊意义呢? 其实，药品的颜色绝大多数是药物的原色。西药的片剂多为白色；少数为黄色、橙黄色(如维生素类、黄连素、呋喃唑酮等)及其他原色；也有少数是人工添加色素染色，如非那根止咳糖浆、含碘喉片染成淡红色，是为了提醒患者不可随意多用；外用消毒的氯化高汞片因剧毒而染成深红色，以示警惕不得内服。中药则一般均为棕黄色，这也是中草药浓缩、提取后的基本原色。至于包衣片、胶囊外壳的着色，并无统一规定，带有一定的商业色彩，仅代表产品的个性化特征，一种药品几家药厂生产，外观颜色往往不同。糖浆、口服液的颜色，只是药厂或医院的习惯做法而己，尤其是某些供儿童服用的制剂，有浅黄、桔黄、淡绿、玫瑰红等颜色，目的是为了取悦于患者，能产生一定的心理效应，以减少儿童对服药的畏惧感。不好意思，我能回答的就只能那么多。

甜

; 营养补益药常选用红色或咖啡色;而驱虫药常用白色

没有什么特别的意思。

一般来说抗菌、消炎药物的糖衣为黄色；而镇静、降压、镇痛、安眠类的药物多为兰色或绿色；红色或咖啡色多为胃药或其它营养类药，白色药种类繁多，就不太好分类了。

药片上的颜色没代表性.，也没有什么规定。

5，处方药的标识

　　处方药的标识和颜色是标识为RX，绿色底版，白色的字。　　非处方药分甲类和乙类两种。标识为OTC。　　（1）甲类非处方药专有标识色标m100y100，为红底版白色字。　　（2）乙类非处方药专有标识色标c100m50y70,为绿色底版白色字。1 处方药与非处方药的概念　　处方药（Prescription drug），是指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品。处方药一般都具有强烈的药理作用，专用性强，有的会产生过敏反应和依赖性。　　非处方药（Over the counter drug）简称OTC。是指不需要执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。国外有的国家把非处方药又称柜台药或大众药。消费者只要按照使用说明书或标签上列出的规定，如用法、用量、适应症、注意事项等就能安全使用。国家药品监督管理局已于今年7月份公布了第一批OTC药品目录，其中西药165个品种，中成药160个品种。　　2 非处方药的性质和特点　　OTC药一般都具有作用温和、疗效可靠；在规定的使用条件下比较安全、可靠；购买、使用、携带、贮存均较方便；药物本身性能较稳定；使用说明书详细具体，价格较适宜，大众可以承受，包装适应消费者自选要求。　　3 非处方药来源依据　　非处方药来源于处方药，是经临床长期使用，积累经验，认为安全、有效、性能稳定，使用方便，并由医药学专家评选，经国家药品监督管理部门审批颁布施行。同时随着医药科技不断发展和医疗改革体制逐步完善，非处方药品种也随着调整。　　根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。公布的第一批非处方药目录全部按甲类非处方药管理，暂不列出乙类非处方药。　　把处方药转为非处方药，国际上通常为6～10年时间。据有关资料报道1983～1995年，由处方药转为非处方药，新西兰达80种，德国、英国均有67种，法国45种，意大利41种，西班牙39种，美国54种。据悉，美国目前市场上约有37万种药品，非处方药约有35万种〔1〕。　　当处方药转成非处方药后，在适应症、剂量等方后将有所不同，甚至同一种药品由于剂型、剂量不同也可有处方药与非处方药之分，因此，管理制度也不尽相同。　　4 非处方药的药理品种结构和适应症　　非处方药的药理品种结构包括：维生素类、滋补剂及微量元素补充剂；感冒、咳嗽治疗药；抗酸、消胀药；解热、镇痛药；缓泻药；抗寄生虫药；驱虫药；避孕药；外用消毒药；外用止痛药；足部保健制剂，口腔清洁用品；祛疹用药；眼科用药；耳疾制剂；蚊虫叮咬药；皮肤科用药等。　　非处方的适应症。成人最常见的自报症状：头痛；咳嗽、粘痰；关节、肌肉、手臂、腿痛；背痛；紧张、抑郁或不安；足趾肿胀；鸡眼；感冒、流感或流鼻涕，消化不良；失眠；不明疲劳等。

6，关于药品包装的文章

根据国家药品监督管理局第23号局令，进一步加强和规范药品的包装、标签管理，确保《药品包装、标签和说明书管理规定》(暂行)的贯彻实施，特制定本细则。药品包装总体要求一、药品包装、标签必须按照国家药品监督管理局规定的要求印制，其文字及图案不得加入任何未经审批同意的内容。药品的包装分为内包装和外包装。药品包装、标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容。二、药品包装、标签上印刷的内容对产品的表述要准确无误，除表述安全、合理用药的用词外，不得印有各种不适当宣传产品的文字和标识，如“国家级新药”、“中药保护品种”、“GMP认证”、“进口原料分装”、“监制”、“荣誉出品”、“获奖产品”、“保险公司质量保险”、“公费报销”、“现代科技”、“名贵药材”等。三、药品的商品名须经国家药品监督管理局批准后方可在包装、标签上使用。商品名不得与通用名连写，应分行。商品名经商标注册后，仍须符合商品名管理的原则。通用名与商品名用字的比例不得小于1：2（指面积）。通用名字体大小应一致，不加括号。未经国家药品监督管理局批准作为商品名使用的注册商标，可印刷在包装标签的左上角或右上角，其字体不得大于通用名的用字。四、同一企业，同一药品的相同规格品种(指药品规格和包装规格两种)，其包装、标签的格式及颜色必须一致，不得使用不同的商标。同一企业的相同品种如有不同规格，其最小销售单元的包装、标签应明显区别或规格项应明显标注。五、药品的最小销售单元，系指直接供上市药品的最小包装。每个最小销售单元的包装必须按照规定印有标签并附有说明书。六、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其大包装、中包装、最小销售单元和标签上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置中注明。七、进口药品的包装、标签除按本细则规定执行外，还应标明“进口药品注册证号” 或“医药产品注册证号”、生产企业名称等；进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。八、经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点。九、凡在中国境内销售和使用的药品，包装、标签所用文字必须以中文为主并使用国家语言文字工作委员会公布的现行规范文字。民族药可增加其民族文字。企业根据需要，在其药品包装上可使用条形码和外文对照；获我国专利的产品，亦可标注专利标记和专利号，并标明专利许可的种类。十、包装标签有效期的表达方法，按年月顺序。一般表达可用有效期至某年某月，或只用数字表示。如有效期至2001年10月，或表达为有效期至2001.10、2001/10、2001－10等形式。年份要用四位数字表示，1至9月份数字前须加0以两位数表示月份。另外给你个网站.上面有更详细的介绍. http://hi.baidu.com/tttl316/blog/item/e303d68f108b26fc513d920a.html