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多巴胺的药理作用,多巴胺的药理作用特点和临床适应症是什么

来源:整理 时间:2023-09-29 18:30:50 编辑:公务员考试 手机版

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1,多巴胺的药理作用特点和临床适应症是什么

多巴胺受体被激动的结果是使血管扩张,肾血流量增加尤其明显,肾小球滤过率增加,从而产生强大的利尿作用,并使尿钠增加。

多巴胺的药理作用特点和临床适应症是什么

2,多巴胺的药理作用特点和临床适应症是什么

临床应用的多巴胺为人工合成品。多巴胺对α、β受体均有激动作用,同时还能激动多巴胺受体。药理作用:(1)小剂量的多巴胺:即用量2-5微克/(公斤·分)。主要是通过激动多巴胺受体起作用。多巴胺受体除存在于中枢神经系统外,还存在于肾、肠系膜、脑和冠状血管。外源性多巴胺不能透过血脑屏障。多巴胺受体被激动的结果是使血管扩张,肾血流量增加尤其明显,肾小球滤过率增加,从而产生强大的利尿作用,并使尿钠增加。小剂量的多巴胺还能使总血管外周阻力降低,血压下降。(2)中等剂量的多巴胺:即用量6-10微克/(公斤·分)。可直接兴奋心脏的民受体,使心肌收缩力增强,心输出量增加,对心率影响不明显;能扩张冠状动脉;还能作用于交感神经末梢,使之释放去甲肾上腺素。(3)大剂量的多巴胺:即用量>10微克/(公斤·分)。主要兴奋血管α受体,对全身血管(除冠状动脉外)均产生强烈收缩反应,使血压升高,总外周血管阻力增高。通过兴奋β1受体,使心肌收缩力增强,心率增快心肌耗氧量明显增加。大剂量时,由于它对肾血管的强烈收缩作用,使肾血流量减少。总之,小剂量多巴胺主要有扩张血管作用,使总外周阻力降低,对心脏前、后负荷均有降低。大剂量多巴胺以兴奋α、β受体为主,使心率加快,心肌收缩力增强,血管总外周阻力高,心肌耗氧量增加。

多巴胺的药理作用特点和临床适应症是什么

3,多巴胺的作用是什么

多巴胺是一种神经递质,它能直接作用于人类的中枢神经,可调节人体多种生理功能,它进入人体后,能帮人体细胞传递脉冲,是一种对人体有益的化学成分。多巴胺是一种体内儿茶酚胺类神经递质,这是一个化学工作发送消息到神经细胞,使他们能够相互通信。这种神经递质和神经细胞处理身体的学习、运动、记忆、注意力,和大脑的愉悦和奖赏系统。多巴胺是自然存在于许多不同类型的食物和帮助对抗抑郁症,在很多其他方面的益处。多巴胺的功效与作用:1、调节运动功能多巴胺能调节人体运动功能,它对人体的运动控制有着极为重要的作用,在临床上能用于人类帕金森病的治疗,因为帕金森病就是因为体内的多巴胺数量减少所导致的一种疾病,对症用药以后能让病情明显减轻。2、缓解药物成瘾生活中有些人服用阿片可卡因以及安非他命等物质会造成神经损伤,而且会出现药物成瘾,这时补充一些多巴胺就能让身体对这些药物的依赖性减少,能避免他们过量摄入药物,对身体健康的恢复有很明显的好处。3、提高记忆力多巴胺进入人类大脑后,能作用于人类的中脑皮层,并能营养脑神经,它在人类学习记忆中会发挥十分重要的作用,能有效提高人类记忆力,也能提高人类的学习专注力,人们出现记忆力减退和注意力不集中时,可在医生指导下适量补充一些多巴胺。4、放慢脑老化速度随着年龄的增长,人类大脑功能会慢慢减退,这与人体内多巴胺功能的下降有直接关系在进入中老年以后,适当为身体补充一些多巴胺,能放慢大脑老化速度,能提高老年人大脑的认识能力,它对中老年人高发的老年痴呆也有一定预防作用。
帕金森病: 因大脑多巴胺减少,使运动神经无法正常工作;是(慢性进展性)、运动障碍疾病

多巴胺的作用是什么

4,多巴胺这种药的功效是什么

⑴ 小剂量时(每分钟按体重0、5-2ug/㎏),主要作用于多巴胺受体,使肾及肠系膜血管扩张,肾血流量及肾小球滤过率增加,尿量及钠排泄量增加;   ⑵ 小到中等剂量(每分钟按体重2-10ug/㎏),能直接激动β1受体及间接促使去甲肾上腺素自储藏部位释放,对心肌产生正性应力作用,使心肌收缩力及心搏量增加,最终使心排血量增加、收缩压升高、脉压可能增大,舒张压无变化或有轻度升高,外周总阻力常无改变,冠脉血流及耗氧改善;   ⑶ 大剂量时(每分钟按体重大于10ug/㎏),激动α受体,导致周围血管阻力增加,肾血管收缩,肾血流量及尿量反而减少。由于心排血量及周围血管阻力增加,致使收缩压及舒张压均增高。   ① 对心脏β1受体激动,增加心肌收缩力作用强的多;   ② 由于增加肾和肠系膜的血流量,可防止由这些器官缺血所致的休克恶性发展。在相同的增加心肌收缩力情况下,致心律失常和增加心肌耗氧的作用较弱。总之,多巴胺对于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已为补足的休克患者尤为适用。 【适应症】   适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征;补充血容量后休克仍不能纠正者,尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克。由于本品可增加心排血量,也用于洋地黄和利尿剂无效的心功能不全。   【用法用量】   成人常用量 静脉注射,开始时每分钟按体重1-5ug/㎏,10分钟内以每分钟1-4ug/㎏速度递增,以达到最大疗效。慢性顽固性心力衰竭,静滴开始时,每分钟按体重0.5-2ug/㎏逐渐递增。多数病人按1-3ug/㎏/分给予即可生效。闭塞性血管病变患者,静滴开始时按1ug/㎏/分,逐增至5-10ug/㎏/分,直到20ug/㎏/分,以达到最满意效应。如危重病例,先按5ug/㎏/分滴注,然后以5-10ug/㎏/分递增至20-50ug/㎏/分,以达到满意效应。或本品20㎎加入5%葡萄糖注射液200-300ml中静滴,开始时按75-100ug/分滴入,以后根据血压情况,可加快速度和加大浓度,但最大剂量不超过每分钟500ug.

5,多巴胺的作用

为体内合成去甲肾上腺素的前体,具有β受体激动作用,也有一定的受体激动作用。能增强心肌收缩力,增加排血量,加快心率作用较轻微(不如异丙肾上腺素明显);对周围血管有轻度收缩作用,升高动脉压,对内脏血管(肾、肠系膜、冠状动脉)则使之扩张,增加血流量;使肾血流量及肾小球滤过率均增加,从而促使尿量及钠排泄量增多。用于各种类型休克,包括中毒性休克1JLl源性休克、出血性休克、中枢性休克、特别对伴有肾功能不全、心排出量降低、周围血管阻力增高而已补足血容量的病人更有意义。多巴胺的药理作用 1、心脏 主要激动心脏β1受体,也具释放去甲肾上腺素作用,能使收缩性加强,心输出量增加。一般剂量对心率影响不明显,大剂量可加快心率。与异丙肾上腺素比较,多巴胺增加心输出量的作用较弱,对心率影响较少,并发心律失常者也较少。 2、血管和血压 能作用于血管的α受体和多巴胺受体,而对β2受体的影响十分微弱。多巴胺能增加收缩压和脉压,而对舒张压无作用或稍增加(图10-2),这可能是心输出量增加,而肾和肠系膜动脉阻力下降,其它血管阻力微升使总外周阻力变化不大的结果。多巴胺的血管舒张作用不能为β受体阻断药、阿托品以及抗组胺药所拮抗,故认为是选择性地作用于血管的多巴胺受体(D1受体)之故。大剂量给药则主要表现为血管收缩,引起外周阻力增加,血压上升。这一效应可被α受体阻断药所对抗,说明这一作用是激动α(α1受体)受体的结果。 3、肾脏多巴胺能舒张肾血管,使肾血流量增加,肾小球的滤过率也增加。有排钠利尿作用,可能是多巴胺直接对肾小管多巴胺受体的作用。用大剂量时,也可使肾血管明显收缩。
多巴胺(dopamine)是na的前体物质,是下丘脑和脑垂体腺中的一种关键神经递质,中枢神经系统中多巴胺的浓度受精神因素的影响,神经末梢的gnrh和多巴胺间存在着轴突联系并相互作用,以及多巴胺有抑制gnri-中脑的神经原物质多巴胺(dopamine),则直接影响人们的情绪。从理论上来看,增加这种物质,就能让人兴奋,但是它会令人上瘾。多巴胺在前脑和基底神经节(basalganglia)出现,基底神经节负责处理恐惧的情绪,但由于多巴胺的缘故,取代了恐惧的感觉,因此有很多人的上瘾行为,都是因多巴胺而起的。

6,盐酸多巴胺的作用与用途

多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体,为中枢性递质之一,具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用,兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力,增加心输出量。兴奋多巴胺受体和α-受体使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张、血流量增加。对周围血管有轻度收缩作用,升高动脉血压,本药的突出作用为使肾血流量增加,肾小球滤过率增加,从而促使尿量增加,尿钠排泄也增加。临床用于各种类型的休克。多巴胺能神经元含有并释放多巴胺作为神经递质的神经元。实验资料表明,在哺乳动物各脑区的含量不同。其中,尾核、壳核内含量最高,其次是黑质和苍白球。扩展资料:盐酸多巴胺白色针状结晶或结晶性粉末;易溶于水,溶于甲醇和热95%乙醇,溶于氢氧化钠溶液,不溶于醚、氯仿、苯;无气味,味微苦。盐酸多巴胺由胡椒乙胺开环而得。将胡椒乙胺和苯酚加入反应锅,冷却,慢慢加入盐酸,升温至110℃回流12-44h。反应到达终点后,稍冷,加水搅拌均匀。静置分层,分去酚层。水层用乙酸异丙酯提取,提取后的水层减压(8.0kPa)蒸发至干,再加入1/2量乙醇和盐酸,加热溶解。冷却,结晶,过滤,滤饼用乙醇洗涤,干燥,得成品。收率74%。参考资料来源:搜狗百科-盐酸多巴胺
多巴胺为中枢性递质之一,具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用,兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力,增加心输出量。兴奋多巴胺受体和α-受体使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张、血流量增加。对周围血管有轻度收缩作用,升高动脉血压,本药的突出作用为使肾血流量增加,肾小球滤过率增加,从而促使尿量增加,尿钠排泄也增加。扩展资料:多巴胺能神经元含有并释放多巴胺作为神经递质的神经元。实验资料表明,在哺 乳动物各脑区的含量不同。其中,尾核、壳核内含量最高,其次是黑质和苍白球。现已确定,在中枢神经系统内,其胞体主要位于中脑,由此发出的神经纤维有三条通路:(1) 黑质纹状体系统,起于中脑黑质,止于纹状体,主要是尾核和壳核及中央杏仁核。(2)中脑边缘系统,起于中脑脚间核背侧,轴索上行达伏隔核和嗅结节。(3)结节漏斗系统,起 于丘脑下部,发出短轴索下行,终止于正中隆起。所涉及的生理功能较为广泛且重要。它参与调控锥体外系统的运动功能,如刺激黑质纹状体束,可引起好奇、探究、运动 增多、觅食等活动;如将两侧黑质纹状束完全损毁,可引起不饮不食、运动减少、对周围事物无反应等表现,甚至可出现木僵状态。参考资料来源:搜狗百科—盐酸多巴胺
多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体,为中枢性递质之一,具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用,兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力,增加心输出量。兴奋多巴胺受体和α-受体使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张、血流量增加。对周围血管有轻度收缩作用,升高动脉血压,本药的突出作用为使肾血流量增加,肾小球滤过率增加,从而促使尿量增加,尿钠排泄也增加。临床用于各种类型的休克,尤其适用于休克伴有心收缩力减弱,肾功能不全者。
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